Pedro Mena Enciso
Profesor de Historia
Nos queremos detener en el
tiempo para reflexionar sobre la incidencia del cáncer infantil en nuestro
país. El pasado Viernes, 15 de Febrero, se celebró en toda España este Día
Internacional organizado por la Federación Española de Padres de Niños con
Cáncer que preside la almeriense Pilar Ortega. Las personas que trabajan en
esta federación luchan, recogiendo palabras de su propia Presidenta para
conseguir el “estado completo de bienestar físico, mental y social, no solo la
ausencia de enfermedad” que proclama la Organización Mundial de la Salud, para
todos los niños y niñas. Sensibilidad y solidaridad deben ser nuestro
permanente compromiso como ciudadanos para conseguir mejorar las condiciones de
vida de estos niños y niñas junto a la de sus padres.
A nivel de Almería, nació en 1995 ARGAR (Asociación de Padres de Niños y
Adolescentes con Cáncer de Almería) que actualmente aglutina a 189 familias a
las que ofrece atención social y psicológica, casa de acogida, apoyo escolar y
ayudas económicas para desplazamientos. Colabora con el Hospital Torrecárdenas
de Almería, como centro de referencia de enfermos oncológicos pediátricos,
donde los voluntarios desarrollan especialmente su labor, organiza diferentes actividades
de ocio y tiempo libre con los pequeños y realiza campañas de información y
sensibilización dirigidas a la sociedad, como la de captación de posibles
donantes de médula ósea. Su objetivo fundamental es mejorar la calidad de vida
de estos niños a través de diferentes programas.
A propósito de la celebración
y participación en el magnífico acto solidario que se celebró en el Colegio
Compañía de María con un patio lleno de niños y adolescentes especialmente
sensibilizados, tuvimos la ocasión de conocer a la Junta Directiva de la citada
Asociación almeriense y hablar con su Vicepresidenta, Belén Santisteban
Expósito, una mujer luchadora que nos transmite dignidad y confianza
contagiándonos de la idea de que se pueden salvar muchas vidas. Convencidas de la
importancia de la actuación inmediata ante el atisbo de la enfermedad, tanto
ARGAR como la Federación, celebran este día con ese espíritu de que el
DIAGNÓSTICO TEMPRANO… MARCA LA DIFERENCIA.
A continuación reproducimos algunos
párrafos del Manifiesto de la Federación Española de Padres de Niños con
Cáncer que, junto a la suelta de globos
solidarios y pompas de jabón, se leía el pasado Viernes en numerosas ciudades
de España:
“Hola a todos, soy un niño y estoy enfermo de cáncer. No soy el
único, somos muchos más, las estadísticas dicen que alrededor de 1.300 niños y
adolescentes hasta los 18 años, somos diagnosticados de cáncer cada año, en
España. Todos tenemos algo en común, padecemos una enfermedad grave que pone en
riesgo nuestras vidas… Necesitamos que el diagnóstico de la enfermedad
se realice lo antes posible porque el tiempo importa. Necesitamos que el
diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil se realice en un hospital público
con Unidad de Oncología Pediátrica, que cuente con los medios técnicos y
humanos necesarios…para que todos los pacientes, niños y adolescentes, sean
derivados a ellos y sea cual sea su lugar de procedencia tengan las mismas
oportunidades de ser atendidos y curarse…Hoy en día, 8 de cada 10 niños con
cáncer pueden curarse si son tratados en Unidades de Referencia especializadas
en cáncer infantil”.
Uniendo nuestras manos con la de todos estos
niños y sus padres, queremos finalizar recogiendo las palabras de uno de estos
chicos, publicadas en la Revista de la Federación: Se llama Javier, tiene 16
años y sólo nos quiere decir: “Estoy Aquí” porque “Mientras en el
exterior la vida sigue, aquí en esta habitación yo intento reconstruir mi
mundo, que ha estallado casi antes de empezar a crearlo”...
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